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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
29/06/2006 |
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Data da última atualização: |
19/03/2008 |
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Autoria: |
MORALES, A. M. R.; LEMOS, E. G. M.; WENDLAND, A.; FUGANTI, R.; ALVES, L. C.; MARIN, S. R. R.; BENEVENTI, M. A.; SILVA, J. F. V.; ARIAS, C. A. A.; DIAS, W. P.; ABDELNOOR, R. V.; NEPOMUCENO, A. L. |
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Título: |
Análise em soja da expressão de genes envolvidos na resistência à Meloidogyne javanica, através da técnica de PCR em tempo real. |
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Ano de publicação: |
2006 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 4., 2006, Londrina. Resumos... Londrina: Embrapa Soja, 2006. |
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Páginas: |
p. 47-48. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Organizado por Odilon Ferreira Saraiva, Simone Ery Grosskopf. |
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Conteúdo: |
No contexto das grandes culturas produtoras de grãos, a soja foi a que mais cresceu em termos percentuais nos últimos 32 anos, tanto no Brasil, quanto em nível mundial. No entanto, alguns fatores diminuem a produtividade, destacando-se as doenças causadas por nematóides fitoparasitos. Deste modo, a obtenção de maiores rendimentos com menores riscos na produção devido a perdas ocasionadas por fatores bióticos como os patógenos, demonstram a urgência significativa da necessidade de se tentar amenizar esse problema através de estudos e pesquisas. Assim, o objetivo deste trabalho foi analisar a expressão de genes envolvidos na resistência de soja ao nematóide de galhas, Meloidogyne javanica, utilizando a técnica de PCR em tempo real. Linhagens de soja resistentes (genótipo PI595099) e suscetíveis (cultivar BRS133) foram inoculadas com juvenis do nematóide. Raízes foram coletadas após 1, 3 e 6 dias de inoculação. RNA total foi extraído e em seguida foi feita a síntese de cDNA para construção de bibliotecas e estudos de microarranjos de DNA. Cinco genes identificados como diferencialmente expressos foram escolhidos para análise de PCR em tempo real. Estes genes seriam responsáveis por processos relacionados com a resposta da planta à infecção; como síntese de fitoalexinas, espessamento de parede, genes de patogenicidade e de resistência. As reações de PCR para quantificação relativa foram preparadas em triplicatas, e um controle endógeno, o gene rRNA 18S também foi incluído. Os resultados mostraram que comparando-se as amostras inoculadas e não inoculadas, o gene similar ao gene responsável pela síntese da chalcona flavona, teve a menor expressão nas linhagens suscetíveis, e o gene responsável pela síntese da enzima chalcona sintase, apresentou menor expressão nas linhagens resistentes. Já o gene responsável pela síntese da enzima xyloglucana endotransglicosilase, que auxilia a resposta de aumento de espessura da parede celular durante a reação de hipersensibilidade, apresentou maior expressão em ambas as linhagens resistentes e suscetíveis. No entanto, comparando-se ambos os genótipos e tratamentos, independente da inoculação com o nematóide, todos os genes estudados tiveram maior expressão na linhagem resistente. MenosNo contexto das grandes culturas produtoras de grãos, a soja foi a que mais cresceu em termos percentuais nos últimos 32 anos, tanto no Brasil, quanto em nível mundial. No entanto, alguns fatores diminuem a produtividade, destacando-se as doenças causadas por nematóides fitoparasitos. Deste modo, a obtenção de maiores rendimentos com menores riscos na produção devido a perdas ocasionadas por fatores bióticos como os patógenos, demonstram a urgência significativa da necessidade de se tentar amenizar esse problema através de estudos e pesquisas. Assim, o objetivo deste trabalho foi analisar a expressão de genes envolvidos na resistência de soja ao nematóide de galhas, Meloidogyne javanica, utilizando a técnica de PCR em tempo real. Linhagens de soja resistentes (genótipo PI595099) e suscetíveis (cultivar BRS133) foram inoculadas com juvenis do nematóide. Raízes foram coletadas após 1, 3 e 6 dias de inoculação. RNA total foi extraído e em seguida foi feita a síntese de cDNA para construção de bibliotecas e estudos de microarranjos de DNA. Cinco genes identificados como diferencialmente expressos foram escolhidos para análise de PCR em tempo real. Estes genes seriam responsáveis por processos relacionados com a resposta da planta à infecção; como síntese de fitoalexinas, espessamento de parede, genes de patogenicidade e de resistência. As reações de PCR para quantificação relativa foram preparadas em triplicatas, e um controle endógeno, o gene rRNA 18S também foi incluído. Os re... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Resistência genética: Nematóide. |
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Thesagro: |
Melhoramento Genético Vegetal; Nematóide; Resistência Genética; Soja. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
10/11/2017 |
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Data da última atualização: |
13/11/2017 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 1 |
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Autoria: |
GALVÃO, C. E.; FRAGOSO, S. P.; OLIVEIRA, C. E. de; FORNER, O.; PEREIRA, R. R. B.; SOARES, C. O.; ROSINHA, G. M. S. |
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Afiliação: |
CLEBER EDUARDO GALVÃO, Federal University of Mato Grosso do Sul (UFMS), Campo Grande, MS.; STENIO PERDIGÃO FRAGOSO, Carlos Chagas Institute, Oswaldo Cruz Foundation (ICC-FIOCRUZ), Curitiba, PR.; CARINA ELISEI DE OLIVEIRA, Dom Bosco Catholic University (UCDB), Campo Grande, MS.; ODINÉIA FORNER, Federal University of Paraná (UFPR), Curitiba, PR.; RENATA RIBEIRO BASTOS PEREIRA, Federal University of Mato Grosso do Sul (UFMS), Campo Grande, MS.; CLEBER OLIVEIRA SOARES, DE/TT; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC. |
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Título: |
Identification of new Corynebacterium pseudotuberculosis antigens by immunoscreening of gene expression library. |
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Ano de publicação: |
2017 |
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Fonte/Imprenta: |
BMC Microbiology, v. 17, n. 202, p. 1-8, sept., 2017. |
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DOI: |
10.1186/s12866-017-1110-7 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Background: Caseous lymphadenitis (CLA) is a disease that affects sheep, goats and occasionally humans. The etiologic agent is the Corynebacterium pseudotuberculosis bacillus. The objective of this study was to build a gene expression library from C. pseudotuberculosis and use immunoscreening to identify genes that encode potential antigenic proteins for the development of DNA and subunit vaccines against CLA. Results: A wild strain of C. pseudotuberculosis was used for extraction and partial digestion of genomic DNA. Sequences between 1000 and 5000 base pairs (bp) were excised from the gel, purified, and the digested DNA fragments were joined to bacteriophage vector ZAP Express, packaged into phage and transfected into Escherichia coli . For immunoscreening a positive sheep sera pool and a negative sera pool for CLA were used. Four clones were identified that strongly reacted to sera. The clones were confirmed by polymerase chain reaction (PCR) followed by sequencing for genomic comparison of C. pseudotuberculosis in GenBank. The genes identified were dak2, fagA, fagB, NlpC/P60 protein family and LPxTG putative protein family. Conclusion: Proteins of this type can be antigenic which could aid in the development of subunit or DNA vaccines against CLA as well as in the development of serological tests for diagnosis. Immunoscreening of the gene expression library was shown to be a sensitive and efficient technique to identify probable immunodominant genes. |
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Palavras-Chave: |
DNA vaccines. |
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Thesagro: |
Corynebacterium Pseudotuberculosis. |
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Thesaurus NAL: |
Caseous lymphadenitis; Gene expression; Sheep. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/166571/1/Identification-of-new-Corynebacterium.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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